公司控股子公司上海複星醫藥產業發展有限公司收到國家藥監局關於同意FCN-338片聯合地塞米鬆用於治療係統性輕鏈型澱粉樣變性的臨床試驗批準。複星醫藥表示，
據了解 ，該子公司擬於條件具備後於中光算谷歌seo國光算谷歌推广境內（不包括港澳台地區）開展該新藥的II期臨床試驗 。近日，（文章來源：上海證券報·中國證券網）擬用於治光光算谷歌seo算谷歌推广療血液係統惡性腫瘤等。FCN-338片為自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑製劑，1月25日晚間，